|
|
|
Tlf: +47 93 40 53 22 info@hemokromatose.no
NHF er en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som er disponert for eller lider av hemokromatose. NYHETER 2010 Landsmøte 2010 Blir avholdt på Thon Hotel Oslo Airport på Gardermoen lørdag 28. august kl.10:00-15:00. Der blir nytt styre for kommende to års periode valgt. Landsmøtedelegater er sittende og nytt styre, valgkomité, samt representantene fra de 6 regionene som står oppført på våre websider. Det blir en faglig del med foredrag av et par personer for oppdatering eller nytt innen forskning rundt hemokromatose. Regionsrepresentanter Vi søker i den forbindelse flere regionsrepresentanter. Oppgaven til disse er følgende: Å stå oppført på våre websider som lokale representanter for sin region. Besvare henvendelser per telefon dersom noen skulle ringe (0-5 henvendelser i året). Eventuelt delta på informasjonsmøter i sin region (sannsynligvis hvert tredje/fjerde år om aktivitetene øker fra dagens nivå). Delta på Landsmøtet hvert annet år. Styremedlemmer Er du godt interessert i hemokromatose og ønsker å bidra til å holde foreningen i live så er vi ute etter nye styremedlemmer og vararepresentanter. Vi forsøker å sette sammen et nytt styre med litt spredning i alder, kjønn, bosted, etc. Vi har lykkes med å få to fagpersoner fra forskningsmiljøet rundt hemokromatose til å stille til valg. Nåværende styremedlem og daglig leder stiller til valg som ny styreleder. Et par andre kandidater er muligens på blokken men vi trenger totalt 7 personer. NYHETER 2009 Linker med nyttig informasjon Det er nå lagt til en del linker på web sidene under menyvalget Nettverk.
|
|
|
|
Styret
5 faste styremedlemmer og 2 varamedlemmer.
Styret i perioden 2007-2010 Harald Melhus, Kristiansand - Styrets leder Bjørn Bolann, Bergen - Styremedlem (Prof. dr. med) Tor-Arne Hagve, Oslo - Styremedlem (Prof. dr. med) Marit Synnøve Karlsen, Hønefoss - Styremedlem Ketil Toska, Bergen - Styremedlem Tore Karsten Bjerke, Lillehammer - Varamedlem Gry Klippenberg, Kongsberg - Varamedlem Det er formelle krav til at en viss andel av styrets medlemmer skal ha tilstanden hemokromatose.
Tilbake
|