Om NHF     Kontakt oss

Tlf: +47 93 40 53 22
info@hemokromatose.no

NHF er en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som er disponert for eller lider av hemokromatose.

 

 

NYHETER 2010

 

Landsmøte 2010

Blir avholdt på Gardermoen lørdag 28. august kl.10:00-15:00. Der blir nytt styre for kommende to års periode valgt. Landsmøtedelegater er sittende og nytt styre, valgkomité, samt representantene fra de 6 regionene som står oppført på våre websider. Det blir en faglig del med foredrag av et par personer for oppdatering eller nytt innen forskning rundt hemokromatose.

 

Regionsrepresentanter

Vi søker i den forbindelse flere regionsrepresentanter. Oppgaven til disse er følgende: Å stå oppført på våre websider som lokale representanter for sin region. Besvare henvendelser per telefon dersom noen skulle ringe (0-5 henvendelser i året). Eventuelt delta på informasjonsmøter i sin region (sannsynligvis hvert tredje/fjerde år om aktivitetene øker fra dagens nivå). Delta på Landsmøtet hvert annet år.

  

Styremedlemmer

Er du godt interessert i hemokromatose og ønsker å bidra til å holde foreningen i live så er vi ute etter nye styremedlemmer og vararepresentanter. Vi forsøker å sette sammen et nytt styre med litt spredning i alder, kjønn, bosted, etc. Vi har lykkes med å få to fagpersoner fra forskningsmiljøet rundt hemokromatose til å stille til valg. Nåværende styremedlem og daglig leder stiller til valg som ny styreleder. Et par andre kandidater er muligens på blokken men vi trenger totalt 7 personer.

 

 

NYHETER 2009

 

Linker med nyttig informasjon

Det er nå lagt til en del linker på web sidene under menyvalget Nettverk.

 

Kontaktpersoner

Vi ønsker kontakt med mennesker som interesserer seg for hemokromatose. Vi søker både støttespillere i form av lokale kontaktpersoner (se menyvalget Kontakt oss), og/eller som ønsker å arbeide sammen med styret. Kontaktpersonene er normalt også med som delegater på våre landsmøter som avholdes annet hvert år.

 
Behandling

Utskriftsvennlig versjon Print


Hvordan behandles hemokromatose?
Den vanligste behandling er å tappe blod. Kroppen tvinges da til å produsere ekstra mye av det røde blodfargestoffet, hemoglobin, for å erstatte det som går tapt. Til dette brukes jern fra de forskjellige jernlagre i kroppen.
[ LES MER ]

Hvem bør undersøkes med tanke på hemokromatose?
Følgende grupper bør undersøkes: 1) Personer med tegn til sykdom forenlig med hemokromatose, 2) slektninger til hemokromatosepasienter og 3) alle som vurderer å begynne med jernmedikasjon.
[ LES MER ]

Bør man screene på hemokromatose?
Betydningen av tidlig diagnose for hemokromatose kan ikke understrekes sterkt nok.
[ LES MER ]

Screening på hemokromatose er gjennomført i Nord-Trøndelag
Fra 1995 til 1997 fikk alle voksne personer i fylket tilbud om å delta i Helseundersøkelsen i Nord-Trøndelag HUNT ¹. Hemokromatose-screening, under ledelse av overlege Kristian Hveem, Innherred sykehus, var ett av mange prosjekter som inngikk i HUNT. I alt 65 238 personer ble undersøkt. Før screening var det kjent bare 26 personer med hemokromatose i Nord-Trøndelag. Screeningen avslørte at ca. 10 ganger så mange hadde tilstanden.
[ LES MER ]



 

Powered by Fetch Publish